El juez Ryan Smith sufrió un grave accidente de coche que lo dejo en coma el pasado 22 de julio, pero el 22 de noviembre de ese mismo año Ryan abrió los ojos y dijo “Hola, papá y mamá”.
En estos momentos Ryan mueve bien la parte derecha de su cuerpo, oye y ve bien, pero necesitará una rehabilitación de al menos seis meses (The Thelegraph, 26-XI-2013).
Welcome everybody
If you long for life, culture and especially the truth, I must let you into a secret; you need to look no further because you have found me, Alberto!
I can't promise you won't still be hungry and thirsty, but we can have some fun times together and it will give you something to remember. Then tomorrow and beyond, you can reflect on what it is like to have a joyful day that in turn leads to a joyful heart.
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lunes, 3 de febrero de 2014
sábado, 1 de febrero de 2014
TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA
La revista Medicina e Morale ha publicado hace poco un número monográfico (5/2013) dedicado a las técnicas de reproducción asistida,
que recoge las ponencias del Simposio Internacional “Treatment of human infertility”, que tuvo
lugar en diciembre de 2012. Los textos de este número de la revista están todos en inglés,
con la consiguiente facilidad de lectura en la “lengua común” contemporánea.
jueves, 30 de enero de 2014
BASTA YA, DE TANTO DESMÁN
Este pudiera ser el grito unánime de miles de ciudadanos europeos. Madrid, París, Roma, Bruselas, Luxemburgo, Bucarest y Varsovia celebran este próximo domingo marchas ciudadanas en defensa de la institución familiar, de los derechos de la infancia y de la libertad frente a la intolerancia del movimiento LGTB (lésbico, gay, transexual y bisexual) y su intento de imponer su agenda particular en las leyes e instituciones. El lema de esta primera gran movilización europea es un S.O.S. por la desprotección de la familia frente a los ataques y experimentos de ingeniería social perpetrados por el lobby de género. Estas son algunas razones para asistira a la marcha del próximo domingo:
1. Porque el lobby de género tiene una agenda y una hoja de ruta muy claras para desnaturalizar la familia, privar a los niños del derecho a un padre y una madre e imponer sus dogmas ideológicos en las leyes, en la educación y en la sociedad.
2. Porque la próxima semana el Parlamento Europeo votará una moción para convertir en delito cualquier cosa que el lobby gay diga que es "homofobia”. Si el Informe Lunacek se aprueba, será delito, por ejemplo, decir en público que un matrimonio es la unión de un hombre y una mujer, o defender el derecho de los menores a tener un padre y una madre.
3. Porque el debate sobre la Ley Zapatero, de matrimonio homosexual, se cerró en falso en España.
4. Porque el negocio de las "madres de alquiler” es aberrante. El lobby de género utiliza a las mujeres como mercancía y a los niños, como objetos de sus experimentos de ingeniería social.
5. Porque los responsables de la educación de los hijos son los padres, y no quiero que ir al colegio sea como ir a un túnel de lavado cerebral.
5+1. Porque la presión fiscal está asfixiando a las familias y, de modo especialmente grave, a las familias numerosas.
Para más información,
http://hazteoir.org/evento/
miércoles, 29 de enero de 2014
PAPEL DE LOS PACIENTES EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS
Los pacientes que participan en los ensayos clínicos tendrán cada vez
un papel más activo en el proceso, según se puso de manifiesto durante
una jornada organizada por el Comité de Ética del Hospital Universitario
de Bellvitge, en Barcelona, en la que se abordaron las principales
novedades legislativas en la materia.
José Rivas, paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del Hospital de Bellvitge, expuso su experiencia como sujeto participante en un ensayo clínico, y evidenció que la esperanza ocupaba un puesto predominante dentro de sus motivaciones por participar en un estudio, así como recibir placebo uno de los factores a tomar en cuenta. Desde su punto de vista, las hojas de información al paciente y consentimiento informado, en muchas ocasiones no cumplen con su función adecuadamente y dificultan la decisión.
Sin un consentimiento informado adecuado se vulnera el principio de autonomía del paciente, al que se le trata de una manera poco digna, sin tener en cuenta que más que un simple sujeto participante debe considerarse un elemento vital. Sin su valiosa colaboración, por muy bien diseñado que esté, el ensayo clínico no podría realizarse.
José Rivas, paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) del Hospital de Bellvitge, expuso su experiencia como sujeto participante en un ensayo clínico, y evidenció que la esperanza ocupaba un puesto predominante dentro de sus motivaciones por participar en un estudio, así como recibir placebo uno de los factores a tomar en cuenta. Desde su punto de vista, las hojas de información al paciente y consentimiento informado, en muchas ocasiones no cumplen con su función adecuadamente y dificultan la decisión.
Sin un consentimiento informado adecuado se vulnera el principio de autonomía del paciente, al que se le trata de una manera poco digna, sin tener en cuenta que más que un simple sujeto participante debe considerarse un elemento vital. Sin su valiosa colaboración, por muy bien diseñado que esté, el ensayo clínico no podría realizarse.
lunes, 27 de enero de 2014
OPERADO UN FETO DE 21 SEMANAS
Un feto de 21 semanas y dos días de gestación que padecía una obstrucción de la laringe que le impedía respirar y que le podía condicionar un fallo cardiaco, ha sido operado intrauterinamente con pleno éxito.
El procedimiento consistióen introducir un endoscopio de cirugía fetal en el útero, dirigirlo a la boca fetal, hacerlo llegar hasta las cuerdas vocales y desatascar la laringe de una membrana anómala que le impedía respirar. Tras la operación el embarazo siguió su curso normal y 16 semanas después nació un niño sano (Diario Medico 18/24-XI-2013).
El procedimiento consistióen introducir un endoscopio de cirugía fetal en el útero, dirigirlo a la boca fetal, hacerlo llegar hasta las cuerdas vocales y desatascar la laringe de una membrana anómala que le impedía respirar. Tras la operación el embarazo siguió su curso normal y 16 semanas después nació un niño sano (Diario Medico 18/24-XI-2013).
domingo, 26 de enero de 2014
CON VIDA, CUALQUIER RETO
El próximo 28 de enero se presenta el libro Con vida, cualquier reto (Ediciones Primeras) de José Manuel Belmonte. El acto se celebrará a partir de las 20:00 horas., en la Sala Tragaluz del Teatro Auditorio Buero Vallejo de Guadalajara (ver mapa)Con vida, cualquier reto trata, según describe el propio autor en su blog, «de "monstruos", de "lucha", de "miedos", de, "fantasmas", de "valientes", de “libertad”, de “vida”, de "animales"». Un libro de ensayos humanísticos «que puede levantar ampollas, sobre todo a los que suelen saber de todo y decidir de todo y que no aceptan que "nadie es perfecto", como dice Ototake Hirotada» , que nos habla de «derechos y torcidos; de sanos y de enfermos». Apasionante obra, escrita por un apasionado defensor de la vida.
En la presentación del libro participarán:
Roberto Mangas, escritor y periodista
Mª Carmen Heredia, concejal del Ayuntamiento de Guadalajara
Nicolás Jouve, catedrático de Genética y presidente de CiViCa (Asociación de Investigadores y Profesionales por la Vida)
Ignacio Arsuaga, presidente de HazteOir.org, Derecho a Vivir (DAV) y CitizenGO
miércoles, 22 de enero de 2014
TODOS LOS FETOS VALEN LO MISMO, PERO...
Todos los fetos valen lo mismo, pero no todos tienen el mismo precio, según el Tribunal Superior de Justicia de Madrid. La sala de lo contencioso sentenciaba que una madre –que había abortado a un feto
creyendo que padecía síndrome de Down cuando en realidad quien lo padecía era
el feto gemelo–, tenía derecho a una indemnización por parte de la Comunidad de
Madrid, ya que el hospital que entregó el informe equivocado pertenece a la red
pública de esta región.
Después de un tratamiento de fecundación in vitro, la mujer
se quedó embarazada y los resultados de una ecografía a los tres meses
señalaron una posible cromosopatía, por lo cual se sometió a diversas pruebas.
Al entregarle las conclusiones de la primera de ellas hubo un error de
redacción, pues se informaba de que quien sufría síndrome de Down era el feto
femenino. Esto hizo que la madre lo abortara. Sin embargo, las otras dos
pruebas dejaron claro que el feto femenino estaba sano, y que el masculino era
el portador del síndrome. Tras saberlo, la mujer también lo abortó. Además,
elevó una denuncia contra el hospital público de la Comunidad de Madrid donde
fue atendida, por ser cooperador necesario en la pérdida del feto deseado.
Aunque reclamaba una indemnización de 305.000 euros, los magistrados la
redujeron finalmente a 100.000 euros. Al final se queda sin ningún hijo a
cambio de 100.000 euros.
La sentencia, que tiene razón en condenar al hospital por su
negligencia, sugiere una conclusión indirecta al conceder la
indemnización: mientras que la vida del gemelo masculino no vale nada por
sufrir una alteración genética, la de la niña es acreedora de una compensación
de 100.000 euros. Este caso confirma que con la legislación actual no todos los
fetos valdrían lo mismo.
lunes, 20 de enero de 2014
O EDUCAMOS EN VALORES O NO GANAMOS PARA NORMAS
Ante un público bastante sorprendido, manifestaba que "el tipo de maltrato dominante en los niños es la negligencia, que es la falta de atención de los padres a las necesidades del menor", y, como conducta única, está el síndrome del zarandeo (cuando se agita al bebé con fuerza).
La sociedad actual, donde predomina el quiero por el aporto, está generando individuos muy duros y egoístas, incapaces de tener empatía. El psicólogo insistió en que el maltrato infantil se da en familias de distintas clases sociales, de modo que no es algo exclusivo de un nivel económico superior. "Ahora, los niños que nos están generando problemas son los de las buenas zonas de Madrid".
Entre las soluciones que propugna está la educación en valores, convencido de que "o educamos en valores o no ganaremos para poner normas". Totalmente de acuerdo, salvo en un detalle terminológico, por qué ese empeño en denominar valores a lo que siempre se han llamado virtudes?
domingo, 19 de enero de 2014
HANKS KUNG NO LO VE NADA CLARO
El teólogo disidente Hans Küng se plantea su propio suicidio asistido ante la progresión de la enfermedad de párkinson que sufre y el temor a perder pronto y completamente la visión” (Paraula 24-XI-2013).
El que promovió una ética mundial se encuentra con que no sabe gestionar su propia enfermedad. "Todos los seres humanos podemos vivir en armonía y bienaventuranza, siempre que prevalezca la verdad, la belleza y la bondad" manifestó en alguna ocasión, pero ahora parece que está más perdido que Amunsen en el polo Norte. Ojalá recupere la brújula que le hace falta para dirigir los destinos de su propia vida, y no caer en la depresión más profunda, que le hace anhelar un rápido final para una muerte incierta.
El que promovió una ética mundial se encuentra con que no sabe gestionar su propia enfermedad. "Todos los seres humanos podemos vivir en armonía y bienaventuranza, siempre que prevalezca la verdad, la belleza y la bondad" manifestó en alguna ocasión, pero ahora parece que está más perdido que Amunsen en el polo Norte. Ojalá recupere la brújula que le hace falta para dirigir los destinos de su propia vida, y no caer en la depresión más profunda, que le hace anhelar un rápido final para una muerte incierta.
sábado, 18 de enero de 2014
COALICIÓN PARA PREVENCIÓN DE EUTANASIA EN EUROPA
Hace unos meses se presentó en Bruselas la Coalición para la Prevención de la Eutanasia Europa (EPC -E), reúne a organizaciones y personas de todo el continente para poner en marcha una campaña contra la vulneración de las leyes que protegen a los ancianos, discapacitados, población de riesgo e incluso la protección a las personas menos favorecidas y de escasos recursos.Este nuevo grupo actuará plantará cara a los que promueven la eutanasia y el suicidio asisdoti entre los ciudadanos de los 28 Estados miembros. Hará hincapié en los casos de eutanasia en Bélgica, entre los que destacan Marcos y Eddy Verbessem, gemelos de 45 años sordos, que han sido sacrificados por el Estado belga tras comprobar que su vista comenzaba a fallar; y también recordarán el caso de Nathan / Nancy Verhelst, cuya vida terminó frente a las cámaras de televisión después de una serie de operaciones de cambio de sexo fallidas; su madre dijo que odiaba a las niñas, sexo fallidas; su madre dijo que odiaba a las niñas, encontró a su hija «tan fea» en el nacimiento y no lloró su muerte.
Y el caso de Ann G, que tenía anorexia y que optó por terminar su vida después de haber sido abusada sexualmente por el psiquiatra que se suponía que le iba a prestar ayuda. El Dr. Fitzpatrick, coordinador de EPC-E, ha afirmado que «la falta de atención social adecuada en Bélgica, así como los errores médicos, hacen que los pacientes en fase terminal no les quede otra opción, sufriendo consecuencias fatales». Lo último en Belgica ha sido matar a una enferma psíquica, de 35 años, que ni era enferma terminal ni sufría al límite. Morir con dignidad es el atractivo hábilmente manipulador de los partidarios de la eutanasia. El desarrollo de los cuidados paliativos es la alternativa válida para prevenirlo.
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