El pasado 2 de agosto, los científicos lograron un hito en el camino hacia la ingeniería genética humana. Por primera vez, en los Estados Unidos, un grupo de investigadores usó CRISPR-Cas9 para corregir una mutación que conduce a una anomalía cardíaca a menudo devastadora. Las respuestas a esta hazaña han sido variadas. Algunos hablan de "bebés de diseño", de nuevas herrramientas para curar y frenar la enfermedad.Pero también se ha alertado sobre el mal uso que puede hacerse de esta nueva terapia. Reynolds, Ph.D., profesor deBioética en The HastingsCenter, escribe sobre los peligros que esta arma comporta. Basta con leer la historia de la medicina. Décadas de prácticas eugenésicas. Tortura de personas con discapacidad intelectual. La mutilación de otros cuerpos sanos en nombre de la normalidad funcional o estética. Cuenta la historia de su hermano Jason, que nació con enfermedad muscular-ocular-cerebral. En su caso, esto incluía distrofia muscular, parálisis cerebral , miopía severa, hidrocefalia e incapacidad intelectual. Para concluir: La edición de genes podría sifnificar que mi hermano nunca hubiera existido. Te dejo aquí el artículo completo, publicado en Time.
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