Welcome everybody

If you long for life, culture and especially the truth, I must let you into a secret; you need to look no further because you have found me, Alberto!
I can't promise you won't still be hungry and thirsty, but we can have some fun times together and it will give you something to remember.
Then tomorrow and beyond, you can reflect on what it is like to have a joyful day that in turn leads to a joyful heart.

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viernes, 22 de enero de 2016

AUTODIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN VIH DE VENTA LIBRE

En abril de 2015 se aprobó en el Reino Unido la venta libre de kits para el autodiagnóstico de infección por VIH . Esta medida ha propiciado un cierto debate sobre la eticidad de dicha práctica. En un estudio publicado en Journal of Medical Ethics (41; 809-813, 2015) se concluye que no existen objetivas dificultades éticas para que se generalice el uso de este test en el Reino Unido, pues el mismo facilitará un diagnóstico más rápido de la infección y así poder reducir las posibilidades de nuevos contagios (ver su oferta en Internet).

Características del kit del autodiagnóstico de VIH:
El dispositivo BioSURE de autodiagnóstico de la infección por VIH es sencillo de utilizar y en 15 minutos ofrece un resultado de lectura fácil
Fiabilidad superior al 99,7 %
Es el único método legal y con el marcado CE disponible para realizar un autodiagnóstico de la infección por VIH.   Simple, discreto, fiable, cómodo
Todo por 50 euros.

jueves, 12 de junio de 2014

EXAMEN GENÉTICO EN MUJERES

Existe un apasionante debate médico y ético sobre si se debe llevar a cabo un examen  genético a todas las mujeres para detectar si son portadoras o no de los genes BRCA , pues como se sabe las  portadoras tienen muchas más posibilidades de poder desarrollar un cáncer de pecho en la edad adulta.

En un reciente artículo se debate el tema (Annals of Internal Medicine 160;271-281,2014) y se concluye que únicamente se debe recomendar hacerlo en aquellas mujeres que tienen “miembros familiares que han padecido cáncer de pecho, ovarios, trompas o peritoneo; pero no se recomienda someter a dicho examen genético a las mujeres que no tengan familiares que hayan sufrido este tipo de canceres que presentan mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.

sábado, 15 de marzo de 2014

PROBLEMAS EN EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO

De acuerdo con un informe del Comité Presidencial de Bioética de los EE.UU, las compañías, los médicos, y los investigadores deben informar a los consumidores, a pacientes, y a los participantes en ensayos clínicos sobre los hallazgos fortuitos en los análisis genéticos y ensayos de investigación que pueden afectar a su salud.  

Con anterioridad, el Colegio Americano de Genética y Genómica Clínica (ACMG) había hecho unas recomendaciones sobre la conveniencia de advertir a los pacientes sobre 57 enfermedades genéticas que podrían descubrirse fortuitamente, tras la realización de una secuenciación del genoma individual. Lo que el Comité Presidencial de Bioética ha señalado ahora es el derecho del paciente a elegir qué es lo que él desea conocer o no del resultado de la prueba.

Según la portavoz, debe advertirse a las personas que se sometan a un diagnóstico genético utilizando la secuenciación masiva que «todos somos portadores de mutaciones deletéreas en nuestros genes que podrían ser desveladas cada vez que se realiza una secuenciación masiva del genoma».

Los médicos y los investigadores deben anticipar que podrían surgir resultados fortuitos de los diagnósticos y comunicarlo antes de que se lleven a cabo las pruebas a los pacientes y personas implicadas. La Comisión también aboga la toma de decisión compartida.

miércoles, 1 de febrero de 2012

INFORMAR Y ACONSEJAR

Uno de los aciertos del nuevo Código Deontológico, aprobado por la Organización Médico Colegial aprobado en el año 2011, es la regulación de la objeción de conciencia, que es un signo del progreso moral de la sociedad. Avance que se debe en parte a los cuáqueros y a los que empezaron con la objeción de conciencia a hacer el servicio militar, y que ha permitido desarrollarlo en el campo sanitario.

Una cosa que caracteriza a la objeción de conciencia es su carácter pacífico y su fundamento religioso-moral más que político. Su intención es dar testimonio contra conductas que, aunque estén socialmente permitidas (por ejemplo, el aborto), son consideradas inadmisibles por el objetor. Lo trágico de este asunto es que pueda ser denegada, o que pueda ser utilizada de forma caprichosa, por intereses puramente egoístas.

En el artículo 55 del Código Deontológico hay un apartado que genera cierta controversia sobre el derecho a objetar ante la obligación de informar. En este caso de conflicto de intereses, el respeto mutuo ha de ser total. El médico no es dueño de la conciencia del paciente; ha de informarle, porque la gente tiene derecho a recibir la información que le concierne y, junto a ella, la opinión cualificada del médico, que ha de informar y aconsejar.

Aunque la situación legislativa y judicial en España pueda ser penosa, los médicos tienen la obligación de diagnosticar y de informar del diagnóstico a los padres de un feto que pudiera ser Síndrome de Down. Pero con la información, debe darse el consejo. Y un médico que respeta la vida humana tiene que volcarse en su defensa en el momento de aconsejar a los padres. No puede hacerles violencia. Ha de respetar su libertad, tal como la respeta Dios. Pero al mismo tiempo ha de decirles que abortar un niño es un crimen.

Ocultar el diagnóstico es un fraude injusto, todo lo bienintencionado que se quiera, pero un fraude. No diagnosticar lo diagnosticable es una impericia punible. Lo que debe hacerse es aconsejar a los padres con respeto, lucidez, datos y formación. Esa es la única salida. Pero escamotear el diagnóstico, no.

sábado, 11 de diciembre de 2010

NO ESTIGMATIZAR AL ENFERMO DE SIDA


Behind bars, Tras las rejas, es el título de una serie de entrevistas publicadas por la IPPF (Federación Internacional de Planificación para la Familia), en las que se insinúa que el hecho de obligar a los pacientes de sida su condición de seropositivos exacerba el estigma que padecen las personas con VIH.

Por el contrario, los partidarios de la penalización a los que oculten su condición de portadores aseguran que estas leyes están diseñadas para ayudar a proteger a las parejas sexuales, previniéndolas de contraer un virus potencialmente fatal. De hecho, algunos de los entrevistados contradicen las afirmaciones de la IPPF. Un médico egipcio afirma que el no revelar que se es portador de VIH antes de una actividad sexual merece ser sancionado.

«Tras las rejas» es parte de una campaña de la IPPF («Penalizar el odio, no el VIH») lanzada en julio durante la Conferencia Internacional sobre Sida, en Viena. Según la IPPF , las leyes de transmisión deliberada del VIH a otra persona son estigmatizantes, muy costosas, y constituyen obstáculos para la prevención. El vídeo de promoción de la campaña presenta diversas escenas sexuales. Parece promover las relaciones íntimas entre homosexuales, el consumo de drogas y la prostitución, los cuales son enumerados por Center for Disease Control (Centro para el Control de las Enfermedades) como tres de los comportamientos de riesgo responsables de la transmisión del VIH.
Nos encontramos ante una colisión de derechos. Por una parte, el respeto a la confidencialidad y a una estrategia no discriminatoria. Por otra, el compromiso serio y continuo de la sanidad pública para evitar cualquier comportamiento que pueda favorecer la transmisión. ¿Hay obligación de revelar que uno padece sida? Según la IPPF, "esas leyes violan los derechos de las personas jóvenes que viven con el VIH al forzarlas a revelar su situación o enfrentar la posibilidad de cargos penales».
La solución más práctica debería venir por la acción combinada de diagnóstico y conseulling. Al deber de cuidar la propia vida y salud se debe añadir el deber de no crear a los demás el riesgo de infectarse. Un diagnóstico positivo ha de ir unido al compromiso serio y continuo para evitar cualquier comportamiento que pueda favorecer la trasmisición del virus a otros.

lunes, 19 de abril de 2010

EL NUEVO TAROT DEL SIGLO XXI


La Genética se ha convertido en el nuevo tarot del siglo XXI. Mediante el diagnóstico genético, se puede llegar a conocer qué enfermedades padecerás en el futuro. Un poco de mucosa bucal o una muestra de sangre serán suficientes para extrae el DNA y conocer las probabilidades de desarrollar un determinado tipo de cáncer, diabetes, parkinson y así hasta cerca de 5.000 enfermedades genéticas. El diagnóstico genético permitiría adelantarse a su manifestación y prevenirla adecuadamente.

Según algunos, conocer las bases genéticas de las enfermedades hereditarias es neceario para la toma de decisiones, que influirán en la vida personal y familiar. Se podría llegar a conocer hasta la estatura que va a alcanzar un niño, si será obeso o mipoe. Las tarifas de estos mapas genéticos son muy variadas; desde 150 hasta 4.000 euros en los casos de algunos cánceres complejos.

Algunos expertos en genética, no dejan de alertar del negocio que se está generando con estos test. Aunque las pruebas identifican mutaciones en los genes que desarrollarán alguna enfermedad con 100% de seguridad en algunos casos; en otros, esta probabilidad se reduce al 10 ó 15%. Ya se ve que detrás de todo este nogocio, hay mucho dinero. Como señala Carlos Alonso Bedate, uno de los miembros del Comité de Bioética de España, "¿Para qué vas a estar pensando toda tu vida cuándo vas a desarrollar una enfermedad si, por ejemplo, ésta no tiene cura ni forma de tratarla?"