El síndrome de Barth es una rara enfermedad genética ligada al cromosoma X, que produce alteraciones en el corazón y en los músculos, así como una disminución del número de neutrófilos.Ahora se ha conseguido obtener células iPS de enfermos con síndrome de Barth, lo que ha permitido profundizar en el conocimiento de dicha enfermedad, al detectar alteraciones en sus mitocondrias que de alguna forma pueden ser responsables del cuadro clínico de estos pacientes (Nature Medicine20; 616-623, 2014).
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