En España, como en otros países, es responsabilidad de los centros velar por los datos de salud de los pacientes, que tienen derecho de acceso a ellos. Un artículo en STAT plantea un cambio de paradigma: que el paciente sea el dueño de los datos, de modo que se evite su fragmentación y se mejore su atención incluyendo datos no estrictamente clínicos.
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