Welcome everybody

If you long for life, culture and especially the truth, I must let you into a secret; you need to look no further because you have found me, Alberto!
I can't promise you won't still be hungry and thirsty, but we can have some fun times together and it will give you something to remember.
Then tomorrow and beyond, you can reflect on what it is like to have a joyful day that in turn leads to a joyful heart.

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lunes, 30 de septiembre de 2013

HOMOFOBIA O DEFENSA DEL MENOR

Sabido es que el Gobierno ruso está poniendo dificultades para entregar en adopción a niños rusos en aquellos países, como España, en los que está legalizado el llamado matrimonio gay. Según algunos, se trataría de una medida discriminatoria contra las personas homosexuales, y acusan al país eslavo de una postura inaceptable, por su carácter homofóbico.

Desde Profesionales por la Ética han puesto en marcha una iniciativa internacional de gran alcance y enorme repercusión. Se trata de una Declaración internacional de apoyo a la ley rusa de protección del menor. Esta Declaración ha sido suscrita hasta el momento por 118 asociaciones y entidades de más de 35 países.Destacaría el siguiente párrafo: 

"Reconocemos que la ley rusa protege la inocencia de los niños y los derechos básicos de sus padres reconocidos en tratados y legislación internacional. Con su nueva ley Rusia protege derechos humanos genuinos y universalmente reconocidos contra “valores” artificiales y fabricados que se intentan imponer agresivamente en muchas sociedades modernas. Asimismo hacemos constar que los conceptos de “orientación sexual” e “identidad de género” no están recogidos en los tratados y acuerdos internacionales vinculantes existentes".

Está claro que se trata de una maniobra más de la ideología de género, y que el Gobierno ruso tiene todo el derecho de proteger a sus niños del adoctrinamiento en esta materia y en cuestiones tan delicadas como las relaciones personales y sexuales.

sábado, 28 de septiembre de 2013

CORRE, AGARRA EL DINERO Y VETE

Los embriones “merecen respeto” y no deben ser manipulados ni desechados, ha afirmado con rotundidad una sentencia de un Tribunal de Apelaciones Civil uruguayo por la que se condena a una sociedad médica del país (la Asociación Española) a indemnizar a dos parejas a las que les desecharon los embriones tras un tratamiento de fecundación in vitro. La aseguradora ha sido condenada a indemnizar a dos parejas usuarias de reproducción asistida (con 500.000 y 220.000 dólares respectivamente) a devolverles el importe del tratamiento realizado en el Servicio de Esterilidad y Fecundidad, incluyendo la medicación que habían adquirido.

En el año 2004, tras un tratamiento de fecundación in vitro, se generaron 16 embriones de los cuales 3 fueron descartados. A cada mujer se le transfirieron 3 embriones; una tuvo mellizos y la otra no logró quedarse embarazada. El resto de embriones (3 de una pareja y 4 de la otra) fueron congelados. Al cabo del tiempo, la pareja que no había logrado tener hijos volvió a pedir los embriones para intentar de nuevo tener un hijo y descubrieron que la clínica que los custodiaba ya no los tenía. Los embriones conservados habían sido desechados por un error de manipulación por el cual la temperatura estaba más baja de lo que debía y se quemaron. La sentencia indica que ambas parejas no fueron informadas de los riesgos de la técnica de crioconservación a la que se somete a los embriones.

La resolución judicial también afirma que el embrión «tiene status propio, nunca idéntico al de las cosas o bienes (…). Ello implica que no pueda ser voluntariamente destruido, desechado, utilizado para otros fines que no sean el de sus propia culminación como ser humano y menos aún manipulación, ni utilización con fines de investigación y experimentación». Lamentablemente, en España, la legislación permite desechar embriones y seleccionarlos en función de sus características genéticas. No hay estadística oficial sobre el número de embriones congelados  ni existe control alguno sobre este tema. Parece que las clínicas de reproducción asistida tienen todas el mismo lema: "Corre, agarra el dinero y vete".

miércoles, 25 de septiembre de 2013

ACTUACIÒN MÉDICA ANTE EL EMBARAZO ECTÓPICO

Antonio Pardo, Profesor de la Universidad de Navarra, ha publicado en la red un resumen breve sobre la actuación médica ante el embarazo ectópico, apoyándose en una revisión bibliográfica efectuada por el Dr. Gonzalo Herranz. Para algunos, esta práctica sería equivalente al llamado aborto terapeútico, pero no es lo mismo. Me parece muy interesante, especialmente el siguiente párrafo:

"Hay quien ha afirmado que estos tratamientos (tanto los antiguos como los actuales) serían inmorales por destruir la vida del embrión, y equivaldrían éticamente a la práctica de un aborto. Esta afirmación procede de confundir los hechos materiales con las decisiones que se toman. Efectivamente, con todos estos tratamientos del problema de la madre, el embrión termina muriendo (si no está ya muerto o gravemente afectado por la situación anómala); pero en todos los casos mencionados, la decisión del médico es tratar un problema de salud de la madre, provocado por la proliferación de los tejidos trofoblásticos en un lugar inadecuado. Esto se hace mediante la extirpación quirúrgica de dichos tejidos (salpingotomía o salpinguectomía) o con tratamiento farmacológico (metotrexato). Como efecto tolerado se da siempre el hecho de que el hijo morirá, pero no es lo que se intenta, ni se decide y hace: se está tratando un problema de la madre; y ese efecto tolerado, dada la gravedad del padecimiento tratado (puede ser mortal para la madre si no se actúa), es éticamente aceptable. Esta cuestión es más clara aún si se tiene en consideración que el hijo no tiene perspectiva de poder vivir en ningún caso, suponiendo que todavía vive en el momento del tratamiento".

También podemos leer: "la corrección ética de estas actuaciones no se debe a que el hijo esté sentenciado a muerte: esto también sucede cuando un feto padece graves malformaciones, como pueden ser la agenesia renal bilateral, la anencefalia, la hipoplasia pulmonar severa, etc., que producirán la muerte al poco de nacer...La intervención quirúrgica o farmacológica ante el embarazo ectópico es, sobre todo, tratamiento de un problema grave de la madre, y eso es lo que la hace admisible".

Compensa leer el artículo de Antonio Pardo, al que agradezco la claridad en la exposición de un tema complejo.

lunes, 23 de septiembre de 2013

VACUNAS ÉTICAS, SIN RESTOS DE ABORTOS

La científica Theresa Deisher ha sido propuesta, por ciudadanos provida de EEUU, para ser candidata al Premio Paul Ramsey para la Excelencia en Bioética. Su denuncia de las vacunas procedentes de abortos y su defensa de las células madre adultas son el eje de sus rigurosos estudios de Biotecnología.

Esta petición quiere así reconocer su meritoria labor de investigación y su incansable lucha en defensa de la vida humana dentro del campo científico. Como explican los firmantes de la petición al Premio, Deisher ha sido propuesta no sólo "por su excelencia científica ampliamente demostrada en fisiología molecular y celular" ni sólo "por su liderazgo en biotecnología", sino sobretodo "por su valor moral y determinación".

Deisher  se ha opuesto, valientemente, a la utilización de restos de fetos humanos abortados en la investigación científica y en la generación de vacunas. Por ello, dejó hace años su exitoso puesto en una empresa biotecnológica para fundar 'AVM Biotechnology' y el instituto sin ánimo de lucro 'Sound Choice Pharmaceutical' con el objetivo de defender la vida humana embrionaria y luchar por la producción de vacunas éticas que no contengan restos de abortos. Desde hace años, Deisher viene denunciando que el ADN proveniente de fetos abortados, empleado en algunas vacunas infantiles, está implicado en las alteraciones de la respuesta autoinmune y en cierta inestabilidad genómica.

La Dra. Deisher ha emprendido además una decidida cruzada en Estados Unidos en defensa de las investigaciones éticas con células madre adultas, que sí se han demostrado útiles y beneficiosas.
  • Para apoyar la nominación de la Dra. Deishe, firme AQUÍ.

domingo, 22 de septiembre de 2013

TODO ES SEXO PARA LA OMS

Para la Organización Mundial de la Salud (OMS) todo es sexo. Claro que también podría titularse esta entrada así: Cómo corromper a un menor y que parezca saludable.

Firma esta petición!  Oficina Europea de la OMS,Elisabeth Pott Directora de BZgA: Cómo corromper a un menor y que parezca saludable: http://hazteoir.org/alerta/51869-firma-c-mo-corromper-un-menor-y-que-parezca-saludable 

 Conocer la masturbación en la primera instancia. Jugar a los médicos a los cuatro años. Explorar las relaciones del mismo sexo a los seis, y así podríamos seguir. Ademas de firmar pienso que hay que divulgar por todos los medios posibles, la maldad y destrucción personal y sexual que supone esa "educación sexual de la OMS". Hay que proponer y exigir que se cambie a esa gente y esa mentalidad corruptora y estúpida por otra que fomenten los principios y virtudes morales que hicieron posible nuestra civilización. Habría que exigir que la OMS se rija por los principios morales universales que hicieron posible nuestra civilización. Lo que ellos proponen es la versión corregida y aumentada que hizo que  se hundiera y  desapareciera el Imperio Romano. No es que sean unos corruptos, es que son corruptores de menores.

sábado, 21 de septiembre de 2013

MEJORAR EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

La recogida de muestras para investigación clínica procedentes de niños requiere mejoras en la información a los padres. Así se deduce de un estudio publicado en Genetics in Medicine, que revela que los progenitores no llegan a entender los detalles sobre la conservación y uso futuro del material almacenado en biobancos.

Kim McBride y sus colegas del Research Institute at Nationwide Children’s Hospital, en Ohio (Estados Unidos) enviaron un cuestionario a familias que, entre 2004 y 2008, habían autorizado la conservación y análisis de muestras de ADN de sus hijos en un biobanco genético. El biobanco se creó para estudiar el origen de malformaciones congénitas del flujo ventricular izquierdo del corazón.

El análisis de las respuestas revela que algunos conceptos no están claros para los padres. Así, en general comprenden bien que el consentimiento es voluntario y que las muestras se utilizarán para estudiar las causas de problemas cardiacos. En cambio, en general sobreestiman el beneficio que los estudios pueden proporcionar a sus hijos y minimizan los riesgos que entraña la participación.

Del análisis de las muestras de los biobancos no es probable que surjan beneficios directos y casi nunca hay seguimiento del paciente. En ocasiones se utilizan vídeos para explicar la importancia de los estudios en marcha, donde se realzan los beneficios futuros en unos términos que pueden hacer pensar que se aplicarán directamente a sus hijos, lo que es poco probable por los ritmos de la investigación básica y las dificultades que entraña llegar a resultados clínicos.

Para McBride la conclusión es clara: “Si queremos proporcionar a las personas que participan en investigación genética y a sus familias un conocimiento adecuado, la manera de llevar a cabo el consentimiento informado debe cambiar, especialmente en un momento en que aumenta la demanda sobre información genética”.  En el fondo, se trata de no crear expectativas falsas a la gente y de aumentar la transparencia en los ensayos clínicos.

viernes, 20 de septiembre de 2013

ENTREVISTA CON GONZALO HERRANZ

El Diario de Navarra de ayer, día 19 de septiembre, en su página 22, ha publicado una entrevista con Gonzalo Herranz, con motivo del homenaje que le tributó ayer el Colegio de Médicos de Navarra, en que le nombró Colegiado de Honor. La entrevista aporta ideas interesantes de ética médica.

miércoles, 18 de septiembre de 2013

HACIA LA CLONACIÓN HUMANA

Juan Ramón Lacadena, conocido genetista español, ha publicado en Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia un artículo titulado ¿Un paso adelante hacia la clonación humana con fines terapéuticos?, donde realiza un buen resumen de las novedades técnicas de la última década, y una breve y acertada referencia a los aspectos éticos y legales. También menciona la clonación humana realizada por Mitalipov esta primavera (aunque sin tratar de ella extensamente), criticando el lenguaje equívoco que este autor emplea para esquivar la expresión “clonación humana”.

martes, 17 de septiembre de 2013

ESTAMOS DE VUELTA

Estamos de vuelta al colegio, de vuelta a casa, de vuelta de todo. Pero así es la vida, y éste es el título del libro: Estamos de vuelta, escrito por el reportero Jesús García, y publicado por Libros Libres.

"De Medjugorje no hay nada que no te llame la atención". Con esta contundencia expresa Tamara Falcó la impresión que le causó su peregrinación a Medjugorje en agosto de 2012: "Un lugar en el que todo huele a Dios".
En este libro, Tamara Falcó, la famosa hija de Isabel Preysler y el Marqués de Griñón, cuenta su peregrinación a Medjugorje, la aldea ubicada en Bosnia, sobre el que el Vaticano mantiene una profunda investigación abierta desde 2010, abordando las supuestas apariciones marianas que allí suceden desde 1981.

La 'Emperatriz de Corazones' no cuenta sólo su peregrinación a Medjugorje. En la amplia entrevista realizada por Jesús García, Tamara Falcó narra todo su proceso de conversión, introduciendo su experiencia de Dios con recuerdos de su infancia, sus primeras oraciones, su discusión con Cristo tras la separación de sus padres o el vacío interior tan grande en el que vivió como preludio de su conversión: "No te puedes ni imaginar lo desesperante que es el llegar a casa una tarde y darte cuenta de que tienes todo lo que se puede desear y no eres feliz". 

"Tamara Falcó está viviendo una conversión auténtica, preciosa, sin mediadores ni intermediarios" afirma Jesús García, quien explica que la conversión de una de las celebrities más seguidas por la prensa del corazón "ha sido producto de una comunicación directa entre Dios y ella. Una revelación de un Padre Dios directa al corazón de su hija Tamara, en la que no ha intervenido ni parroquia ni movimiento alguno. Ha sido cosa de ellos dos. De Tamara y de Dios", sentencia García.

En la obra entran otros ocho testimonios además del de Tamara Falcó, entre ellos el del deportista olímpico Litus Ballbé, hoy seminarista, o el de Natalia Gómez de Enterría, quien ocupara el cargo de Directora de Recursos Humanos de la SGAE y que vivió una asombrosa conversión tras peregrinar a Medjugorje. "También podemos conocer a Javier Catalán, un técnico de la Cadena SER que tras controlar desde la mesa de sonido una entrevista sobre Medjugorje, acabó peregrinando allí y confesándose cuarenta años después", revela Jesús García.



lunes, 16 de septiembre de 2013

VALORACIÓN ÉTICA DE LOS ACTOS PROFESIONALES

En los últimos días los medios de comunicación se han hecho eco de la admisión, por parte del Tribunal Constitucional, del recurso interpuesto por un farmacéutico de Sevilla a quien el Colegio Profesional había multado por negarse a vender, por razones de conciencia, la conocida como píldora del día después (PDD).

Es sabido que la PDD tiene, en un elevado porcentaje de casos, un efecto o abortivo. Sorprendentemente, el Gobierno español permite que se dispense sin receta médica ni límite de edad, con la misma facilidad que una caja de caramelos. Esto no ha contribuido a reducir el número de abortos quirúrgicos en España, que sigue creciendo.

Por otra parte, el derecho a la objeción de conciencia está reconocido por la legislación internacional (recientemente por el Consejo de Europa) y por la Constitución Española. Son muchos los profesionales que se enfrentan a legislaciones que les piden colaborar  en la información y realización de abortos, la receta y dispensación de fármacos abortivos y otras acciones que son inaceptables desde el punto de vista ético y de buena práctica médica.

La objeción de conciencia es un ejercicio de la libertad ideológica, reconocida como derecho fundamental en el art. 16.1 de la Constitución: "Se reconoce la libertad ideológica, religiosa y de culto de los individuos y de las comunidades sin más limitación, en sus manifestaciones, que la necesaria para el mantenimiento del orden público protegido por la ley".   Exigir al profesional opciones contrarias a la buena práctica médica o a su propia conciencia implicaría que la legalidad se estaría erigiendo como criterio de moralidad. Desaparecería así la valoración ética de los actos profesionales.

sábado, 14 de septiembre de 2013

EDUCAR A LOS HIJOS SEGÚN LAS PROPIAS CONVICCIONES

Una vez más, la familia de Dirk y Petra Wunderlich sufrió el totalitarismo del gobierno alemán, que sigue aplicando una ley del Tercer Reich para perseguir a los homeschoolers. Los homeschoolers son las familias que, para evitar que sus hijos sean pervertidos por la enseñanza estatal, los educan en su casa.

Según el informe de la Home School Legal Defense Association, esta vez, la casa de los Wunderlich, cerca de Darmstadt, fue asaltada por 20 funcionarios policiales, asistentes sociales, y agentes de la Jugendamt que, con un ariete, rompieron la puerta y secuestraron a sus 4 hijos, de entre 7 y 14 años. En esta ocasión, los Wunderlich pueden perder la relación con sus hijos, ya que ellos estaban a su cargo, pero bajo custodia estatal, desde hace unos años.

Como continuaban educando en casa a sus hijos, el juez de familia de Darmstadt, Koenig, el 28 de agosto, dio la orden “incautación inmediata” de los hijos de Dirk y Petra Wunderlich, por “la falta de cooperación de los padres con las autoridades para enviar a los niños a la escuela”. El juez también autorizó el uso de la fuerza contra los niños, debido a que éstos podrían haber adoptado las opiniones de sus padres, y no se podía esperar cooperación ni de los padres ni de los hijos. Los chicos fueron llevados a lugares desconocidos, y sus padres no saben cuándo podrán volver a verlos.

Ya en 2009, la familia Wunderlich, se había trasladado a Francia buscando libertad para educar a los chicos. Por pedido de la policía alemana, la policía francesa secuestró a los niños de la casa de Dominique Chanal en St. Leonard, en la que estaba toda la familia, con la excusa de que los chicos estaban abandonados.

Educar a los hijos según las propias convicciones puede llegar a convertirse en algo peligroso, una forma de martirio silencioso. Algunos legisladores quieren olvidar que la educación compete en primer lugar a los padres, y sólo de forma subsidiario al Estado, que debe suplir a dónde no puedan llegar los padres, pero nunca suplantar a éstos.

jueves, 12 de septiembre de 2013

TRANSPARENCIA EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS

En un artículo publicado en el mes pasado en Diario Médico se abordaba la necesidad de una mayour transparencia en los ensayos clínicos. En los últimos años varios análisis han desvelado sesgos en estudios financiados por compañías farmacéuticas, así como su tendencia a no publicar ensayos negativos y a exagerar a veces los resultados positivos. Todo eso condiciona las decisiones de facultativos, académicos y pacientes. Un fármaco no es un nuevo modelo de coche, con un diseño más aerodinámico o pedales servoeléctricos. Muchas veces, la confianza que se pone en él roza lo milagroso.

Desde que una molécula da indicios de alivio o prolongación vital hasta que llega a las farmacias transcurren una decena de años y varios millones de euros; como es sabido, la mayoría se ahogan en el costoso desarrollo de pruebas de laboratorio, de seguridad, de dosis, con animales, con humanos, etc. Y de las que vencen esa carrera de obstáculos algunas tienen que retirarse poco después en la fase IV por efectos  no advertidos anteriormente.

Tanto las agencias reguladoras como las principales revistas científicas han ido estableciendo requisitos más exigentes de aprobación y publicación, enfocados sobre todo hacia el registro previo de los ensayos y a la difusión de resultados, sean positivos o negativos. Ahí están las bases clinicaltrials.gov estadounidense y la All Trials europea, por ejemplo. La intención de las grandes revistas es no publicar ensayos que no figuren en esas bases. El borrador europeo de nuevo reglamento de ensayos clínicos pretende más transparencia en esta línea.

Siempre es más rentable decir la verdad que disfrazarla, aunque eso signifique tirar por la borda millones de euros; las experiencias judiciales con algunos fármacos tendrían que servir de lección: a largo plazo, el posible beneficio no compensa y perjudica tanto a la compañía afectada como al sector en su conjunto, pues la opinión pública es algo miope en distinguir marcas y compañías. La industria necesita a médicos, investigadores y gestores, que, aunque estén a sueldo, deben esforzarse por actuar con rigor y veracidad; debería ser así en todos los ámbitos, pero en el de la salud es, lógicamente, más esencial. Se percibe sin duda más interés que nunca en que la transparencia ilumine investigaciones y ensayos. Es un esfuerzo costoso pero muy saludable.

martes, 10 de septiembre de 2013

NIÑA AMISH OBLIGADA A TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA

Como es sabido, la mayoría de los amish no usan la electricidad; no utilizan la tecnología ni los coches, y suelen resolver sus problemas dentro de la comunidad y para curar enfermedades suelen optar por métodos naturales.

Un hospital de Ohio ha emprendido acciones en los tribunales con el fin de conseguir que una niña amish de 10 años se someta a quimioterapia, después de que sus padres decidieran que abandonara el tratamiento el pasado mes de junio. Sarah Hershberger padece leucemia, y sus padres acudieron al centro médico Akron Children para tratar sus tumores malignos en riñón, cuello y pecho. En un primer momento Andy y Anna Hershberger aprobaron la quimioterapia. Tras un mes de tratamiento y ante las constantes súplicas de su hija, los progenitores decidieron interrumpirlo e informaron a los médicos de su intención de seguir tratándola con medicina natural y vitaminas. A pesar de que el tumor había disminuido, no había sido erradicado totalmente, según explica el diario local The Medina Gazette. Los médicos defienden que con el tratamiento Sarah tiene un 85% de probabilidades de curarse. Sin él, su esperanza de vida es de un año.

Para evitar que esto ocurra, el hospital demandó a los padres y solicitó la guardia y custodia de la niña el pasado mes de julio. Un juez rechazó la demanda alegando que “un tribunal no puede arrebatar a unos padres el derecho a decidir sobre la salud de su hija y que no existía ninguna prueba que demostrase que eran incapaces de  hacerlo”, según explicó el magistrado John Lohn en su sentencia. “Los padres son cariñosos, atentos, protectores y se preocupan por su hija. Sarah les pidió abandonar el tratamiento y ellos no podían ver cómo su hija sufría”, añadió el magistrado en su resolución del 31 de julio.

A pesar de la decisión del magistrado, una orden judicial de mediados de agosto obligó a los padres a llevar a la niña al hospital para tratarse hasta que el caso se resolviera, pero los padres solo han acudido una vez desde entonces. La decisión de los padres de Sarah llevará a la niña a morir. Cada día que pasa sin tratamiento, sus esperanzas de supervivencia se apagan.

El centro médico ha apelado la decisión de este juez. Como argumenta la abogada del hospital "el abandono del tratamiento es algo inmoral. Estamos luchando por lo que creemos que es mejor para la niña: su supervivencia”. La niña decía encontrarse muy mal y tenía miedo de volverse estéril, según explicó la propia enferma al magistrado. Los efectos más comunes de la quimioterapia, entre otros, son las naúseas, el daño de órganos y la esterilidad. A pesar de estas consecuencias, lo más importante para los médicos es que el tratamiento, en este caso, significa vivir o morir.

Si la paciente fuese mayor de edad, está claro que el hospital no tenía qué decidir. Pero al tratarse de una menor, el derecho a la vida debe prevalecer sobre cualquier otro tipo de derecho, sin que pueda invocarse el principio de autonomía, pues serían los padres los que deciden el tratamiento a seguir. En esta situación, es fundamental escuchar y seguir el consejo médico, ya que es la buena praxis médica lo que debe prevalecer por encima de cualquier otro planteamiento.

domingo, 8 de septiembre de 2013

MODELO ZARA Y LOS COMITÉS DE ÉTICA

En un artículo publicado por Rogelio Altisent, profesor de Bioética, en Diario Médico se analiza el modelo Zara y su posible aplicación a los Comités de Bioética.

Zara forma parte de un grupo español de cadenas de moda que es actualmente una de las empresas con mejores resultados del mundo. Lógicamente, su modelo ha sido analizado con detalle. Al parecer, una las claves de su éxito es el llamado "modaprontismo". Zara no pretende crear colecciones originales cada temporada diseñadas por gurús de la moda. Sus creativos diseñan prendas según las preferencias que detectan en sus clientes y en los ambientes jóvenes. Su truco está en captar las tendencias. No pretenden crear moda absolutamente original, sino conocer lo que a la gente le gusta vestir y fabricarlo a bajo coste para colocarlo en los escaparates de sus tiendas en pocas semanas. Aplicando esta estrategia parece que no les va nada mal.

He pensado que podríamos aplicar esta lógica a los comités de ética asistencial y a las comisiones de deontología de los colegios profesionales. Considero, y me parece que bastante gente comparte esta reflexión, que muchas comisiones de ética tienden a tener un funcionamiento muy pasivo. Además, a menudo se escuchan quejas de que reciben pocas consultas de casos. Considero que esto ocurre, en buena medida, porque no hemos captado que en ética, al igual que en medicina, la prevención puede ser tan importante como la curación o la paliación.

Las tres funciones clásicas de los comités de ética han sido: recibir consultas de casos con problemas éticos, emitir recomendaciones éticas y la formación en bioética. Pero además, los comités deberán realizar una tarea activa, que va más allá de las paredes de la sala de reuniones, con el objetivo de conocer y diagnosticar lo que realmente preocupa a los profesionales y a los pacientes desde la perspectiva ética.

La madurez de un comité de ética se alcanza cuando se convierte en una pieza necesaria en el organigrama de una institución, para lo cual hay que eliminar la etiqueta de que es un grupo de aficionados a la ética que son mirados con respeto pero con cierto escepticismo por una mayoría que no acaba de comprender su tarea.

Merece la pena que los directivos de las instituciones valoren la trascendencia que tiene impulsar las comisiones de ética, exigiendo a la vez eficiencia en el desarrollo de su actividad. Hay que abrir la etapa de la evaluación de los comités de ética, introduciendo indicadores de calidad. Un indicador necesario será la sintonía con las necesidades reales de los profesionales. El modelo Zara puede servir de inspiración.

jueves, 5 de septiembre de 2013

HIJOS DE LA LOGSE

Hoy comienza el curso académico para muchos alumnos de Primaria en algunas Comunidades Autónomas de España, por ejemplo, en Madrid. El próximo lunes retoman los libros los alumnos de Secundaria. Momento adecuado para leer Hijos de la LOGSE, de Francisco Robles, editado por Toro Mítico. Y como un auténtico miura el autor encara las claves para entender el gran fracaso escolar de este país.

A modo de ejemplo, una cita de la página 45: "Todo empezó por ahí, por el tuteo, por la ausencia de tarima, por recibir al profesor sin levantarse del asiento en señal de educación, por entrar en el aula a gritos y empujones en vez de hacerlo de forma civilizada y ordenada. Era la revolución de juguete. Una revolución que ha hecho un inmenso daño a la educación aunque sus impulsores se hayan ido de rositas".

"La LOGSE no es ni más ni menos que la primera piedra de la sociedad relativista y posmoderna que les sirve de caldo de cultivo idóneo a los que no tienen otro recurso que la demagogia para llegar al poder. Y para mantenerse en la poltrona, por supuesto".

martes, 3 de septiembre de 2013

LO PROGRESISTA: PROTEGER AL DÉBIL

Por fin, la reforma de la ley del aborto será llevada en octubre al Consejo de Ministros. La noticia ha recibido, a excepción del PSOE y de las clínicas abortistas, una positiva acogida. No podía ser de otra manera para una norma que recupera la sensata ley de supuestos y mejora aspectos como el del riesgo para la madre o las malformaciones del bebé, coladero contra los derechos del «nasciturus». La protección del más vulnerable de todos los seres humanos vuelve a ser prioritaria.

Abortar no es progresista. Proteger al discapacitado, sí lo es. El embrión discapacitado es tan humano como los humanos.

lunes, 2 de septiembre de 2013

ANDREA BOCELLI Y MADRE QUE SE NIEGA A ABORTAR

La escena que recoge este vídeo es impresionante. Andrea Bocelli se sienta al piano. Una de las voces más famosas de la ópera mundial titubea un poco antes de empezar una canción. Le vemos con los ojos cerrados: Bocelli tiene glaucoma congénito y perdió la visión por completo a los 12 años, tras ser golpeado fortuitamente en la cabeza.

Andrea está conmovido: parece dispuesto a abrir su corazón a la audiencia. Y empieza a contarla historia de una joven esposa, en los comienzos de su embarazo, a la que los médicos aconsejaron abortar…

Sí, es una historia preciosa, que termina de forma sorprendente, y que culmina con la interpretación al piano de la canción más emotiva: aquella que más les gusta a los hijos de Andrea Bocelli. Una canción alegre, que habla de felicidad, y que está dedicada a todos aquellos niños a los que les hubiera gustado nacer.

domingo, 1 de septiembre de 2013

DESPUÉS DE LA FIV, HIJOS AL NATURAL

Según leo en un reciente artículo de Aceprensa   diversos estudios han documentado que no pocas mujeres que se someten a la FIV conciben luego un hijo de modo natural. Así lo confirma un artículo publicado en The Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynaecology. Los autores recopilaron datos de 434 mujeres de Melbourne y Sydney desde su primer parto, 198 de las cuales habían concebido sus hijos de modo natural y 236 mediante reproducción asistida. Dos años después del primer nacimiento, el 33% de las mujeres que se habían sometido a la reproducción asistida habían tenido un hijo de modo natural, mientras que en el otro grupo la proporción era del 40%. Como puede apreciarse, la diferencia es mínima.

La aparición de embarazos naturales en mujeres que se han sometido a la FIV se ha observado también en otros estudios, como el realizado en Francia por el Instituto Nacional de Salud e Investigaciones Médicas y publicado en Fertility and Sterility en abril de 2012. Los autores comprobaron que el 17% de quienes consiguieron ser madres a través de la FIV, más tarde pudieron concebir un hijo de forma natural. Asimismo, el 24% de las mujeres que no tuvieron éxito con la reproducción asistida, lograron con posterioridad ser madres sin ella. El porcentaje es mayor cuanto más joven es la mujer y cuando la causa de la infertilidad es desconocida. Esto implica que muchas parejas no son totalmente infértiles y recurren demasiado pronto a la técnica cuando solo necesitarían tener más paciencia.